哺乳类细胞系稳定表达百恩维有成熟的细胞技术和分子生物学平台，可以提供慢病毒、质粒载体等多种载体转染系统，准确地将您的目的基因和示踪基因转染到目的细胞中，得到稳定表达目的基因的哺乳类细胞

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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多肽试剂应用时需要注意的地方

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平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。

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IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合，非随机整合；2. 每一个位点都是高表达位点；3. 稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失；4. 基因大小不影响整合的效率；

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可以通过测定线粒体酶活性或细胞膜完整性进行评估，并由总细胞中活细胞所占的百分比来衡量。

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细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程

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主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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