产品简介

本核酸染料经艾姆斯氏检测其在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种新型无毒的核酸染料。本产品是EB的无毒替代品，具有与EB相同的热稳定性、灵敏性以及紫外光谱特性，在300 nm紫外光激发检测即可，适用于琼脂糖和PAGE电泳中的dsDNA，ssDNA以及RNA染色，胶染法或泡染法均可，使用灵活、检测清晰。

产品储存

室温避光保存，有效期5年。

操作注意

1. 若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少DNA marker或核酸样本的上样量。

2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

操作说明

胶染法（同EB，电泳前染色）

1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。

2）加入核酸染料，使用终浓度为1×，即每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL 10,000×核酸染料水溶液），轻摇混匀。

3）将上述含核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。

4）按照常规方法上样并电泳。

5）紫外拍照观察。

【注】：本核酸染料具有良好的热稳定性，也可将核酸染料直接加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。

2. 泡染法（电泳后染色）

1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。

2）将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。

3）按照常规方法上样并电泳。

4）用0.1 M NaCl溶液稀释10,000×核酸染料水溶液至3×染色液（即将15 μL 10,000×核酸染料水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存）。

5）将凝胶放入合适的容器中，加入3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。最佳染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5-10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

6）紫外拍照观察。