磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体在成年神经发生过程中起着调控新生神经元整合速度的关键作用,包括正确的神经元定位、树突发育和突触形成。提高磷酸肌醇3-激酶(PI3K)- AKT1/PKB依赖的磷酸化的激酶活性,但不具有
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FITC标记的染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体CRM1(染色体区域维持1蛋白同源物)介导具有富含亮氨酸的核输出信号(NES)和RNA的细胞蛋白(货物)的核输出。在核中,与RANBP3相关联的CRM1在其靶蛋白上与
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FITC标记的N-乙酰转移酶8抗体NAT8基因在肾脏和肝脏中特异性表达,用差异显示法检测组织特异性基因。编码的蛋白质显示与N-乙酰转移酶的氨基酸序列相似性。爪蟾中类似的蛋白质影响细胞粘附和原肠运动,并可能局限于分泌途径。在这个基因簇中发现了
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FITC标记的组织相容性抗原DP抗体HLA-DPA1属于HLAⅡ类α链链。这类II分子是由α(DPA)和β(DPB)链组成的异源二聚体,它们都锚定在膜中。它通过呈现来自胞外蛋白的肽在免疫系统中发挥中心作用。II类分子在抗原呈递细胞(APC:
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FITC标记的谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体该基因编码多种形式的谷氨酸脱羧酶中的一种,在胰岛素依赖型糖尿病中被鉴定为主要的自身抗原。酶编码负责催化从L-谷氨酸生产γ-氨基丁酸。由于该酶已被鉴定为胰岛素依赖型糖尿病的自身抗体和自身反应
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FITC标记的有丝分裂着丝粒相关驱动蛋白抗体该基因编码作为微管依赖的分子马达的驱动素样蛋白。编码的蛋白质可以在加端解聚微管,从而促进有丝分裂染色体分离。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,JUL 2014 ]
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FITC标记的ATP敏感钾离子通道蛋白抗体钾通道由G蛋白控制。向内整流钾通道的特征是允许钾进入细胞而不是流出细胞的更大趋势。它们的电压依赖性受细胞外钾浓度的调节;当外部钾升高时,通道开口的电压范围转移到更多正电压。内部整流主要是由于内部镁阻
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FITC标记的载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体ApOBEC蛋白通过脱毒病毒RNA和DNA胞嘧啶残基抑制逆转录病毒。七个ApObEC3基因或假基因存在于由22号染色体上的基因复制导致的集群中。APOBEC3蛋白被认为是RNA编辑酶,在
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兔抗人BRCA2多克隆抗体适用组织: 石蜡切片 阳性部位: 细胞核/质 阳性对照: 乳腺癌 特异性 : 此抗体识别小鼠、大鼠和人的BRCA2。
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FITC标记小鼠抗人CD16单克隆抗体该基因编码免疫球蛋白G Fc部分的受体,参与从循环中去除抗原抗体复合物以及其他抗体依赖性反应。这个基因(FCGR3A)是另一个附近的基因高度相似(者)位于1号染色体上。该基因编码的受体在自然杀伤细胞(N
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